hlb 신약 허가1 유한양행 폐암 신약 '렉라자' 미국 FDA 승인 획득 유한양행 폐암 신약 '렉라자', 미국 FDA 승인 획득최근 유한양행이 개발한 폐암 치료제 '렉라자(Lazertinib)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 승인(NDA, New Drug Application)을 획득했습니다. 이번 승인은 국내 제약업계는 물론, 글로벌 제약 시장에서도 중요한 이정표로 평가받고 있습니다. 렉라자의 FDA 승인 이후 기대되는 영향과 전략 유한양행의 폐암 신약 '렉라자'가 미국 FDA 승인을 받으면서, 이는 단순히 신약 하나의 성공을 넘어 다양한 측면에서 중요한 영향을 미치고 있습니다. 아래에서는 이 승인이 미칠 영향과 유한양행의 향후 전략에 대해 더 깊이 살펴보겠습니다. 1. 렉라자(Lazertinib)의 개요렉라자는 유한양행이 개발한 3세대 EGFR TKI(타이로신 키.. 일상/사회 2024. 8. 20. 더보기 ›› 이전 1 다음
